·医疗器械监督管理条例[2008-5-15]
·医疗器械分类规则（局令第15号）[2008-5-15]
·医疗器械不良事件年度汇总报告表[2008-5-15]
·医疗器械不良事件监测管理办法[2008-5-15]
·医疗器械注册管理办法（局令第16号）[2008-5-15]
·医疗器械生产监督管理办法（局令第12号）[2008-5-15]
·医疗器械临床试验规定（局令第5号）[2008-5-15]
·医疗器械经营企业许可证管理办法（局令第1[2008-5-15]

·医疗器械警戒快讯第11期关注的召回通告
·FDA 发布美国Steris公司消毒箱的召回通告
·河南：医疗器械不良事件报告质量逐步提高
·合理选用药物涂层支架、警惕晚期血栓形成
·注射用聚丙烯酰胺水凝胶
·美召回美敦力SynchroMed EL 置入式注射泵
·美国药监和Cardinal健康公司召回Alaris泵

·CT检查可能对电子医疗装置有潜在干扰
·国家食品药品监管局对氧气流量计等产品进行分类界定
·国家食品药品监管局对生物止血膜等21种产品做出分类界定
·美国召回美敦力SynchroMed EL 置入式注射泵
·美国药监和Cardinal健康公司召回Alaris泵组
·药品医疗器械安全信息---拜耳召回部分血糖测试仪
·药品医疗器械安全信息--Myfortic可能导致流产和

·开展医疗器械不良事件监测利国利民[2008-8-12]
·医疗器械不良事件监测相关基础知识问答[2008-6-26]
·医疗器械不良事件监测的重要意义[2008-5-15]
·开展医疗器械不良事件监测的基本依据[2008-5-15]
·基本概念[2008-5-15]
·各相关部门的职责[2008-5-15]
·报告的种类、程序和时限[2008-5-15]